T2内部计划疑似泄露 曝光GTA6等新作发售日期

3. SET后，植入评分可预测生化（AUC=0.71，基线=49%，n=866，P0.001）、临床妊娠和持续妊娠率（AUC=0.69，基线=37%，n=866，P0.001）。

数据结果显示，PLN-74809在无论是否接受标准治疗的病患身上都显示了治疗效果。产品目前推出清凉版与尊享版两个版本，售价分别为8888元、12888元。

穿戴式空调：3分钟降温至16℃。截至收盘，中康控股报5.36港元，涨幅0.000%，港股市值24.12亿港元。2022-07-14 10:01 · 生物探索 生物探索与您一同关注药闻，探索生物科技的价值。04Pliant公布INTEGRIS-IPF在临床2a期试验积极结果近日，Pliant Therapeutics公布其INTEGRIS-IPF临床2a期试验积极结果。这款穿戴式空调产品已试销往日本，应用于医疗行业、电力公司、地勤等高温作业场景。

这种微型直流压缩机穿戴式空调已实现批量生产，今年产能可达到20万套。02全球首款穿戴式空调，可在3分钟内将温度降至16℃近日，广东佛山的企业推出了全球首款穿戴式空调，即将空调背在身上，开机3分钟，温度就可以迅速降到16℃。【探报24H】第七批集采中标结果公布。

05 绿叶制药引进抗肿瘤新药率先落地海南7月18日，绿叶制药宣布，抗肿瘤创新药Lurbinectedin已获得海南省药品监督管理局批准，进口至海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区特定医疗机构博鳌未来医院应用于临床急需，用于治疗接受铂类药物化疗期间或期后出现疾病进展的转移性小细胞肺癌成人患者公开资料显示，依库珠单抗（eculizumab）是一款first-in-classC5补体抑制剂，在中国属于临床急需的罕见病和儿童用药。通过无创监测外源性示踪剂发出的荧光随时间的变化，来测量肾功能正常或受损患者的肾小球滤过率。2022上半年12款儿童用药获批 2022-07-19 21:52 · 生物探索 生物探索与您一同关注药闻，探索生物科技的价值。

按照规则，拟中选企业在主供地区确认完毕后，进行备供地区确认程序。若拟中选企业数为1家，则无需参加备供地区确认。

导语：第七批集采中标结果公布。同时，国家医保局还透露，将确保全国患者于2022年11月用上本次集采降价后的中选产品。Lurbinectedin是从海鞘ecteinacidia turbinata中分离出的海洋化合物ET-736的衍生物，ET-736中的氢原子被甲氧基取代。04 阿斯利康「依库珠单抗」在中国递交新适应症上市申请7月18日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，阿斯利康递交了依库珠单抗注射液新适应症上市申请，并获得受理。

【探报24H】第七批集采中标结果公布。华东医药创新器械上市申请获受理……生物探索与您一同关注药闻，探索生物科技的价值。01 第七批集采中标结果公布7月18日，国家组织药品联合采购办公室通过上海阳光医药采购网公布了第七批全国药品集中采购的正式中选结果。Lurbinectedin不仅能够选择性地抑制多种肿瘤所依赖的致癌基因转录，还能够抑制肿瘤相关巨噬细胞中某些对肿瘤生长至关重要的细胞因子的转录和产生。

备供地区是此次集采规则的一大创新，主要目的是规避过去几轮集采曾出现过的断供现象。不仅是原研公司申报进口，国内企业也在关注儿童用药，抢占国内首仿。

该药已经于2018年获中国国家药监局批准上市，用于治疗罕见病阵发性睡眠性血红蛋白尿症和非典型溶血性尿毒症综合征。获批新药也包括国内外已上市药物研发的新剂型。

在已获批12个新药中，7个是新剂型/规格。2022上半年12款儿童用药获批。主要是针对儿童患者依从性差，用药量与成人存在差异等方面进行开发。在海外，依库珠单抗已经在多个国家和地区获批不同适应症。02 2022上半年12款儿童用药获批2022年上半年，国内获批新药中，可用于儿童疾病治疗的药物共12个，涉及不同领域儿童疾病。05 绿叶制药引进抗肿瘤新药率先落地海南7月18日，绿叶制药宣布，抗肿瘤创新药Lurbinectedin已获得海南省药品监督管理局批准，进口至海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区特定医疗机构博鳌未来医院应用于临床急需，用于治疗接受铂类药物化疗期间或期后出现疾病进展的转移性小细胞肺癌成人患者。

每个拟中选企业的备供地区须不同于其主供地区。整理|露娜排版|文竞择。

此次正式的中选结果公布了每个品种每家中选企业的主供地区和备供地区。MediBeacon®肾小球滤过率动态监测系统是全球首款能够床旁、实时、连续、动态监测肾小球滤过率的产品。

根据国家医保局此前公布的数据，此次集采共有295家企业的488个产品参与投标，217家企业的327个产品获得拟中选资格，最终有60种药品采购成功，拟中选药品平均降价48%。03 华东医药创新器械上市申请获受理7月18日晚间，华东医药（000963.SZ）发布公告称全资子公司中美华东与公司美国参股子公司MediBeacon Inc.（简称MediBeacon公司）合作开发的肾小球滤过率动态监测系统（MediBeacon®）医疗器械注册申请获得国家药监局受理，将进入上市审评阶段

因为我病得很重，而且没有治愈方法，不必等到绝症才能申请安乐死……03 白云山头孢拉定通过仿制药一致性评价近日，A股公司白云山（600332.SH）发布：分公司广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂（白云山制药总厂）收到国家药品监督管理局签发的《药品补充申请批准通知书》（通知书编号：2022B02676、2022B02677），头孢拉定胶囊（0.125g、0.25g）已通过仿制药质量和疗效一致性评价。新冠康复后，Thompson视力变差，日落前后变得视线模糊。临床前研究显示，SHEN26在体内外都表现出显著的抗SARSCoV-2作用，对新冠病毒及其变异株的抑制活性显著，对原始株和已知重要变异株均表现出抗病毒活性，同时药物机制明确，口服生物利用度好，在动物重复给药上安全性好，无致突变风险，无脱靶效应。获批开展Ⅲ期临床试验两年多的阿兹夫定，有望成为我国首个具有完全自主知识产权的口服抗新冠药物。

由于长新冠没有明确的定义，Thompson一时难以申请安大略省的残疾生活补助。新冠后遗症安乐死首次在加拿大出现。

白云山制药总厂的头孢拉定胶囊于1992年1月在国内正式上市，并于2020年12月 24日向国家药品监督管理局递交一致性评价申请，于2021年1月21日获得受理。作为一款抗病毒小分子口服药，阿兹夫定具有广谱抑制RNA病毒复制的作用，而新冠病毒同属RNA作为遗传物质的病毒，因此该药对新冠病毒有抑制作用。

【探报24H】科兴新冠口服药获批。长期无法工作，没有收入来源，同时也缺乏政府支援，这让Thompson深陷绝望之中，因此，她决定申请合法安乐死。

04 真实生物阿兹夫有望成为我国首个口服抗新冠药物近日，河南真实生物科技有限公司宣布，近日已正式向国家药品监督管理局提交阿兹夫定治疗新型冠状病毒适应症的上市申请并获得受理。据披露，SHEN26是一款新型冠状病毒聚合酶（RdRp）抑制剂，可以通过抑制病毒核酸合成达到抗病毒效果。Thompson表示：据我所知，我符合标准。嗅觉和味觉都发生了变化。

2022-07-18 11:35 · 生物探索 生物探索与您一同关注药闻，探索生物科技的价值。整理|文竞择排版|文竞择。

盐酸氢吗啡酮是一种阿片类药物，属于吗啡衍生物，主要用于镇痛，目前国内仅有宜昌人福同品种注射液获批上市，暂无口服剂型批准上市销售，2021年，宜昌人福盐酸氢吗啡酮注射液销售额约为4亿元。截至目前，宜昌人福该项目累计投入约4500万元。

05 华人福医药盐酸氢吗啡酮缓释片申报生产获受理近日，人福医药（600079）公告，控股子公司宜昌人福近日收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸氢吗啡酮缓释片申报生产的《受理通知书》。由于无法重回工作岗位，Thompson已经长达26个月没有收入，预计再过5个月就将耗尽积蓄。